{"id":240,"date":"2025-08-05T09:12:04","date_gmt":"2025-08-05T14:12:04","guid":{"rendered":"https:\/\/globalpharma.mixture.com.co\/?p=240"},"modified":"2025-09-08T10:23:54","modified_gmt":"2025-09-08T15:23:54","slug":"cambio-de-requisitos-para-productos-cosmeticos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/globalpharma.mixture.com.co\/es\/cambio-de-requisitos-para-productos-cosmeticos\/","title":{"rendered":"Cambio de requisitos para productos cosm\u00e9ticos"},"content":{"rendered":"\n

Decisi\u00f3n 944: El nuevo marco que transformar\u00e1 la notificaci\u00f3n sanitaria de cosm\u00e9ticos en la regi\u00f3n andina<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En una apuesta por modernizar la normativa regional y facilitar el comercio entre pa\u00edses, la Comunidad Andina (CAN)<\/strong> aprob\u00f3 el pasado 24 de junio la Decisi\u00f3n 944<\/strong>, que redefine los requisitos para la Notificaci\u00f3n Sanitaria Obligatoria (NSO) de productos cosm\u00e9ticos. Esta actualizaci\u00f3n entrar\u00e1 en vigor el pr\u00f3ximo 17 de diciembre de 2025<\/strong>, marcando un hito para fabricantes, importadores y comercializadores de cosm\u00e9ticos en Colombia, Per\u00fa, Ecuador y Bolivia<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 cambia con la nueva norma?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La Decisi\u00f3n 944 modifica el art\u00edculo 9 de la Decisi\u00f3n 833<\/strong>, introduciendo mejoras clave que responden a las necesidades actuales del sector:<\/p>\n\n\n\n

\ud83d\udd39 Se eliminan traducciones innecesarias<\/strong>: ya no ser\u00e1 obligatorio presentar toda la documentaci\u00f3n t\u00e9cnica en espa\u00f1ol, a menos que una autoridad lo solicite espec\u00edficamente.<\/p>\n\n\n\n

\ud83d\udd39 Mayor claridad en requisitos<\/strong>: se organiza la informaci\u00f3n requerida en dos bloques \u2014datos generales y t\u00e9cnicos, facilitando la estructuraci\u00f3n de los tr\u00e1mites.<\/p>\n\n\n\n

\ud83d\udd39 Flexibilidad en etiquetado<\/strong>: ser\u00e1 posible presentar el arte preliminar de la etiqueta al momento de la solicitud, y entregar la versi\u00f3n definitiva al iniciar la comercializaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

\ud83d\udd39 Seguridad jur\u00eddica<\/strong>: las solicitudes en curso deber\u00e1n adaptarse a los nuevos lineamientos, lo que mejora la trazabilidad y coherencia del sistema.<\/p>\n\n\n\n

Un paso firme hacia la armonizaci\u00f3n regional<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Este cambio es una respuesta concreta a las necesidades de un sector din\u00e1mico<\/strong>, que avanza con innovaci\u00f3n constante y exige regulaciones claras y funcionales. Con esta decisi\u00f3n, la CAN fortalece la integraci\u00f3n t\u00e9cnica<\/strong> de sus pa\u00edses miembros y fomenta un entorno regulatorio m\u00e1s eficiente para los negocios, sin comprometer la seguridad del consumidor.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, ofrece a las empresas un marco m\u00e1s moderno, coherente y adaptado al contexto tecnol\u00f3gico actual<\/strong>, especialmente beneficioso para aquellas que operan con marcas privadas, maquilas o importaciones<\/p>\n\n\n\n

En Global Pharma<\/em>, apoyamos la actualizaci\u00f3n normativa como herramienta de desarrollo, competitividad y acceso.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

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Fuente:<\/strong> https:\/\/www.invima.gov.co\/sala-de-prensa\/el-invima-anuncia-cambios-en-la-regulacion-sanitaria-de-la-comunidad-andina-con-la<\/strong><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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